
流感流行期之室內密閉現況
在台灣流感盛行季節,大眾因防寒或防外在病菌之心理,於返家後傾向將門窗緊閉。然而,從公共衛生與環境醫學角度觀測,此一行為模式易使居家客廳與臥室演變為高度密閉之空間。全家人長時間共處於此微氣候環境中,缺乏有效換氣,實則為病原體之累積與傳播提供了潛在的現場。

空間氣流停滯與交叉感染風險
密閉居家環境往往成為病毒交叉感染的催化劑。流感患者(含無症狀潛伏期者)於呼吸、交談或咳嗽時排出之病毒氣膠(Aerosols),在換氣率(ACH)過低的環境中,極易與空氣中懸浮之微塵結合。
公共衛生文獻指出,直徑小於 5 微米之病毒氣膠,能於停滯空氣中持續懸浮數小時不散,大幅增加同住家人經呼吸道吸入之機率。此外,流感病毒(如 H1N1、H3N2)具備套膜(Enveloped)結構,於缺乏紫外線且氣流停滯之室內,常溫表面可維持 24 至 48 小時之感染活性。當家人共用電視遙控器、門把或沙發扶手時,極易經由手部接觸觸碰口鼻,導致接觸性交叉感染。
團隊於動手尋求技術解方前,實地記錄了室內空間的 3 個隱藏問題

氣膠懸浮難散
密閉不通風導致病毒氣膠於空中長時間停滯。
表面接觸感染
常溫硬質表面成為病毒存活一日以上之溫床。
動態防護死角
傳統被動式過濾無法有效覆蓋家具與氣流盲區。
SHIELD 動態低濃度臭氧技術之作用機制
為切斷上述室內傳播鏈,環境醫學採行之有效策略為「主動式全域消殺」。傳統空氣清淨設備受限於被動等待空氣吸入之物理限制,無法處理已沉降於家具或織品表面之病原體。
相對地,「動態低濃度臭氧技術(SHIELD)」利用氣體分子無孔不入的自由擴散特性,主動滲透空間,其核心防禦機制包含:
- 全域主動穿透: 隨氣流自主擴散至床底、牆角等空調死角進行深度消殺。
- 空地雙重防禦: 同步攔截空氣中懸浮飛沫,並清除家具表面附著之接觸病菌。
- 結構去活化: 藉由氧化電位,直接破壞病毒外殼與內部核酸,使其喪失感染力。

密封試驗艙之臨床級環境實驗驗證
為驗證 SHIELD 技術在確保人體安全的前提下,能否在真實居家環境中發揮預期消殺率,團隊聯手第三方專業檢驗機構,於標準 30 立方公尺(模擬一般家庭客廳大小)的密封試驗艙中,進行了精密調控之定量環境實驗:
- 第一步:高濃度流感飛沫與環境檢體布置實驗舱內透過高壓氣溶膠發生器,均勻釋放活性 A型流感病毒(H1N1) 氣膠,使艙內初始病原體濃度達到高峰。同時,將 H1N1 病毒液定量塗抹於不銹鋼(模擬遙控器與門把)與多孔性棉質織品(模擬沙發布)表面,並放置於照不到光的床底死角。
- 第二步:超靜風盲區之多點採樣架設實驗摒棄「設備出風口檢測」之傳統模式,將多點級聯式空氣撞擊採樣器(Andersen Sampler)與表面擦拭樣本夾,架設於距離設備最遠、氣流最不容易對流的「超靜風牆角與死角」。
- 第三步:動態安全濃度控制與去活化觀測啟動 SHIELD 系統,將艙內臭氧濃度精密動態控制在 0.05 ppm 以下(優於台灣衛福部與美國 FDA 之人體安全標準)。經定時採樣、MDCK 細胞培養與 Real-time PCR 核酸檢測分析,生醫機制顯示:臭氧($O_3$)具備 2.07V 強氧化電位,能使流感病毒表面用以結合人體細胞的關鍵醣蛋白——血凝素(HA)與神經氨酸酶(NA)徹底變性。


實驗結論
數據證實,不論是飄浮在半空中的飛沫病毒,還是藏在沙發皮縫與織品深處的接觸病菌,在設定時間內,病毒去活化率皆高達 99.9%。這驗證了氣體主動防禦技術能在人體呼吸或雙手觸摸前,提前於半空中阻斷危險。

環境醫學治本觀點與空間微氣候重構
本次針對台灣流感高峰期的室內空間觀測與實驗,再次體現了環境醫學的核心核心——「欲改善個體健康,必須先重構環境微氣候」。家作為長期休憩之所,不應在特定疾病流行期成為病原體交叉散播的溫床。
面對突發性流感與多變過敏原的挑戰,被動治療不如前置防禦。PrimeZone 將持續將實驗室累積之硬核數據實踐於產品研發,以因地制宜的空氣調控技術,守護高危險季節中的每一次安心呼吸。
Air Notes
A 型流感(H1N1)室內傳播
- 飛沫空中飄: 密閉空間導致氣膠懸浮不散。
- 表面接觸染: 病毒於家具表面存活超一日。
- 防護有漏洞: 被動濾網無法覆蓋氣流盲區。
- 透過 SHIELD 技術控制臭氧於安全 0.05 ppm 以下。
- 氣體全域擴散,自主滲透牆角與織品深處。
- 實測去活化率達 99.9%,阻斷交叉感染。
